Brandocare 20mg Sandoz Comprimés enrobés 14 pièces

Médicament à base de pantoprazole, sous forme de comrpimés. Indiqué contre l'acidité de l'estomac.

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Acidité de l'estomac.
Prenez un comprimé par jour. Ne dépassez pas la dose recommandée de 20 mg de 
pantoprazole par jour. 
Vous devez prendre ce médicament pendant au moins 2 à 3 jours consécutifs. Arrêtez de 
prendre Brandocare lorsque vos symptômes ont complètement disparu. Il est possible que 
vos symptômes de reflux acide et de brûlures d’estomac soient soulagés après un seul jour 
de traitement par Previfect Control, mais ce médicament n’est pas destiné à apporter un 
soulagement immédiat. 
Si vous n’obtenez aucun soulagement de vos symptômes après avoir pris ce médicament 
sans interruption pendant 2 semaines, consultez votre médecin. 
Ne prenez pas Brandocare comprimés plus de 4 semaines sans consulter votre médecin. 
Prenez le comprimé avant le repas, à la même heure chaque jour. Avalez le comprimé entier
avec un peu d’eau. Ne le mâchez pas et ne le cassez pas. 
Enfants et adolescents 
Brandocare ne doit pas être utilisé chez les enfants et les jeunes de moins de 18 ans
Avertissez immédiatement votre médecin ou contactez le service des urgences de 
l’hôpital le plus proche si vous développez l’un des effets indésirables graves suivants. 
Arrêtez immédiatement de prendre ce médicament mais emportez cette notice et/ou les 
comprimés avec vous. 
- Réactions allergiques graves (rares) : Réactions d’hypersensibilité, réactions dites 
anaphylactiques, choc anaphylactique et angio-œdème. Les symptômes typiques sont 
les suivants : gonflement du visage, des lèvres, de la bouche, de la langue et/ou de la 
gorge, pouvant entraîner des difficultés à avaler ou à respirer, urticaire, étourdissement
intense s’accompagnant de battements cardiaques très rapides et d’une forte 
transpiration 
- Réactions cutanées graves (fréquence indéterminée) : éruption cutanée 
s’accompagnant d’un gonflement, de vésicules cutanées ou d’une desquamation 
cutanée, détachement de la peau et saignements autour des yeux, du nez, de la 
bouche ou des organes génitaux et détérioration rapide de l’état de santé général, ou 
éruption cutanée lors de l’exposition au soleil. 
- Autres réactions graves (fréquence indéterminée) : jaunissement de la peau et des
yeux (dû à des lésions hépatiques graves), ou problèmes de reins, tels que miction 
douloureuse et lombalgies associées à de la fièvre. 
1Les effets indésirables peuvent survenir à certaines fréquences, définies comme suit : 
− très fréquent : survient chez plus de 1 utilisateur sur 10 
− fréquent : survient chez 1 à 10 utilisateurs sur 100 
− peu fréquent : survient chez 1 à 10 utilisateurs sur 1 000 
− rare : survient chez 1 à 10 utilisateurs sur 10 000 
− très rare : survient chez moins de 1 utilisateur sur 10 000 
− fréquence indéterminée : la fréquence ne peut être estimée sur la base des données 
disponibles. 
- Effets indésirables peu fréquents : 
maux de tête ; étourdissements ; diarrhée ; nausées, vomissements ; ballonnements et
flatulences (gaz) ; constipation ; bouche sèche ; douleur et gêne abdominales ; 
éruption cutanée ou urticaire ; démangeaisons ; sensation de faiblesse, d’épuisement 
ou de malaise général ; troubles du sommeil ; augmentation des enzymes du foie, 
mise en évidence par un test sanguin. 
- Effets indésirables rares : 
troubles de la vision, notamment vison floue ; douleur dans les articulations ; douleurs 
musculaires ; modifications du poids ; augmentation de la température corporelle ; 
gonflement des extrémités ; réactions allergiques ; dépression ; augmentation de la 
bilirubine et des taux de graisses dans le sang (mise en évidence par des tests 
sanguins). 
- Effets indésirables très rares : 
désorientation ; diminution du nombre de plaquettes sanguines, pouvant entraîner des 
saignements ou des hématomes (bleus) plus fréquents que d’habitude ; diminution du 
nombre de globules blancs, pouvant entraîner des infections plus fréquentes. 
- Fréquence indéterminée : 
hallucinations, confusion (surtout chez les patients ayant des antécédents de tels 
symptômes) ; diminution du taux de sodium dans le sang. 
Si vous ressentez un des effets mentionnés comme grave ou si vous présentez des effets 
indésirables non mentionnés dans cette notice, veuillez en informer votre médecin ou votre 
pharmacien.

La substance active est pantoprazole. Chaque comprimé contient 20 mg de 
pantoprazole (comme pantoprazole sodique sesquihydraté).
- Les autres composants sont:
- Noyau du comprimé :
stéarate de calcium, cellulose microcristalline, crospovidone (type A), 
hydroxypropylcellulose (type EXF), carbonate de sodium anhydre, silice colloïdale 
anhydre
- Enrobage :
hypromellose, oxyde de fer jaune (E172), macrogol 400, copolymère acide 
méthacrylique-acrylate d’éthyle (1:1), polysorbate 80, laque d’aluminium de ponceau 
4R (E124), laque d’aluminium de jaune de quinoléine (E104), laurylsulfate de sodium,
dioxyde de titane (E171), citrate de triéthyle
- Encre d’impression :
5notice previfect control_be_pil_fr_off_110929
macrogol 600, gomme laque, povidone, oxyde de fer noir (E172), oxyde de fer rouge 
(E 172), oxyde de fer jaune (E172)
Brandocare peut empêcher certains autres médicaments d’agir correctement. Si vous utilisez
des médicaments contenant l’une des substances actives suivantes, parlez-en à votre 
médecin ou à votre pharmacien : 
1- kétoconazole (utilisé contre les infections fongiques). 
2- warfarine et phenprocoumone (utilisés pour fluidifier le sang et pour empêcher la 
formation de caillots sanguins). Il est possible que vous deviez subir des examens 
sanguins complémentaires. 
3- atazanavir (utilisé pour traiter les infections à VIH). Vous ne pouvez pas utiliser 
Brandocare si vous prenez de l’atazanavir. 
Ne prenez pas Brandocare en même temps que d’autres médicaments qui limitent la 
quantité d’acide produite dans votre estomac, par exemple un autre inhibiteur de la pompe à
protons (oméprazole, lansoprazole ou rabéprazole) ou un antagoniste des récepteurs H2
(p.ex. ranitidine, famotidine). 
Toutefois, si nécessaire, vous pouvez prendre Brandocare avec des antiacides (p.ex. 
magaldrate, acide alginique, bicarbonate de sodium, hydroxyde d’aluminium, carbonate de 
magnésium ou des associations de ces substances). 
Si vous prenez ou avez pris récemment un autre médicament, y compris un médicament 
obtenu sans ordonnance ou des remèdes homéopathiques ou à base de plantes, parlez-en 
à votre médecin ou à votre pharmacien. 
Aliments et boissons
Les comprimés doivent être avalés entiers avec un liquide avant le repas. 
Grossesse et allaitement
Ne prenez pas Brandocare si vous êtes enceinte, si vous pensez pouvoir l’être ou si vous 
allaitez. 
Demandez conseil à votre médecin ou à votre pharmacien avant de prendre tout 
médicament.
Conduite de véhicules et utilisation de machines
Si vous ressentez des effets indésirables tels que des étourdissements ou des troubles de la
vue, ne conduisez pas de véhicules et n’utilisez pas de machines. 
Marque Sandoz
Conditionnement Comprimés enrobés
Type de produit Médicament
Sorte de troubles gastriques et intestinaux Brûlure d'estomac, Reflux
Effet Traitement pour l'estomac, Diminution de l'acide gastrique
Catégorie d'âge Pour les adultes
Principe actif Pantoprazole

Brandocare 20mg Sandoz est un médicament. Ne l’utilisez pas de façon prolongée sans conseil médical. Lisez attentivement la notice. Conservez ce médicament hors de la portée des enfants. Gardez la notice, car elle contient des informations importantes. Demandez conseil à votre médecin ou votre pharmacien. Consultez votre médecin en cas d’effets indésirables.