Lactulose EG sachets Sachets 30 pièces

Lactulose EG est un laxatif.
Le lactulose est recommandé en cas de selles trop dures ou trop limitées ou en cas d’absence totale
de défécation.

Comme tous les médicaments, Lactulose EG peut provoquer des effets indésirables, mais ils ne
surviennent pas systématiquement chez tout le monde.

Troubles gastro-intestinaux
48 heures peuvent s’avérer nécessaires avant l’obtention d’une défécation normale.
Vous pouvez ressentir un léger ballonnement en début de traitement.
Des crampes abdominales peuvent également survenir.
Ces symptômes disparaissent la plupart du temps lors de la poursuite du traitement. A des doses
élevées, des vomissements et des nausées peuvent survenir. Si vous souffrez de diarrhée, il faut
réduire la posologie.

Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien.
Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice.

Ce que contient Lactulose EG
Lactulose EG 670 mg/ml sirop et Lactulose EG 670 mg/ml sirop (sachets )
- La substance active est le lactulose, dosé à 670 mg/ml.
- D’autres sucres peuvent être présents en faibles quantités, notamment le lactose, l’épilactose, le
galactose, le tagatose et le fructose.
- L’autre composant (excipient) du sirop est l’aqua purificata.

Lactulose EG 10 g poudre pour solution buvable (sachets)
- La substance active est le lactulose, dosé à 10 g par sachet.
- D’autres sucres peuvent être présents en faibles quantités, notamment le lactose, l’épilactose, le
galactose, le tagatose et le fructose.

Aspect de Lactulose EG et contenu de l’emballage extérieur
Sirop, à administrer par voie orale.

Lactulose EG 670 mg/ml, sirop
- Flacon en PET: 300 ml ; 500 ml ; 1 l (pour les officines et les hôpitaux)
- Flacon en verre brun: 300 ml ; 500 ml ; 1 l (pour les officines et les hôpitaux)
- Flacon en PVC brun: 300 ml ; 500 ml ; 1 l (pour les officines et les hôpitaux)
- Bidon en polyéthylène: 2,5 l ; 5 l (pour les officines et les hôpitaux)

Lactulose EG 670 mg/ml, sirop (sachets)
- Boîtes de 20 et de 30 sachets de 15 ml
- 10 emballages de 20 et 30 sachets (usage hospitalier) de 15 ml
Poudre pour solution buvable, à administrer par voie orale après dissolution dans l’eau.

Lactulose EG 10 g, poudre pour solution buvable (sachets)
Boîtes de 20 et de 30 sachets de 10 g de lactulose.

Ne prenez jamais Lactulose EG
- Si vous êtes allergique au lactulose ou à l’un des autres composants contenus dans ce
médicament
- Si vous devez suivre un régime sans galactose ou sans lactose, en raison de la présence de ces
sucres dans la composition du Lactulose EG.
- En cas de douleurs abdominales d'origine inconnue et d’obstruction intestinale.
En cas de doute, consultez d’abord votre médecin ou votre pharmacien.

Avertissements et précautions
Adressez-vous à votre médecin ou pharmacien avant de prendre Lactulose EG.
- Si vous souffrez de diabète: Lactulose EG peut être administré à des doses normales aux diabétiques.
- Lactulose EG n’est pas résorbé par l’organisme et de ce fait ne provoque pas de prise de poids.
- Chez les enfants et les nourrissons (risque de perturbation du fonctionnement normal de défécation).
- Le traitement au lactulose doit uniquement être instauré comme adjuvant à un régime
alimentaire adapté et à la pratique d’une activité physique suffisante.
- Il importe d’absorber suffisamment de liquide.

Veuillez consulter votre médecin si une des mises en garde mentionnées ci-dessus est
d’application pour vous ou si elle l’a été dans le passé.

Autres médicaments et Lactulose EG
Informez votre médecin ou pharmacien si vous prenez, avez récemment pris ou pourriez prendre
tout autre médicament.

Le lactulose peut rendre inefficace les médicaments dont la libération dépend du degré d’acidité du
côlon. Des médicaments qui peuvent aggraver une déshydratation (p.ex.: les produits qui
favorisent la production d'urine) doivent être évités en cas de diarrhée; jusqu'à sa disparition, la
dose de Lactulose EG sera réduite.

Grossesse, allaitement et fécondité
Si vous êtes enceinte ou que vous allaitez, si vous pensez être enceinte ou planifiez de contracter
une grossesse, demandez conseil à votre médecin ou pharmacien avant de prendre ce médicament.
Grossesse
Il a été démontré que le Lactulose EG est sans danger pour le foetus et peut être administré en cas
de grossesse.
Allaitemen t
Il a été démontré que le Lactulose EG est sans danger pour le nourrisson et peut être administré en
cas d’allaitement.

Conduite de véhicules et utilisation de machines
Lactulose EG n’a aucun effet connu sur l’aptitude à conduire des véhicules et à utiliser des machines.

Lactulose EG contient
- Lactose: Si votre médecin vous a informé(e) d'une intolérance à certains sucres, contactez-le
avant de prendre ce médicament.

lactulose-eg-sachets-sachets-30-pieces.pdf