Milupa

Lait à faible teneur en matières grasses pour les nourrissons et les enfants. Utilisé comme un traitement diététique de troubles du métabolisme lipidique.

PKU 2-mix est un mélange d’acides L-aminés sans phénylalanine.Il contient des lipides et des glucides et est enrichi en vitamines, minéraux et oligo-éléments adaptés à l’âge de l’enfant. Indiqué comme supplément protéique dans le traitement diététique de la phénylcétonurie et de l’hyperphénylalaninémie

Alimentation diététique, sous forme de poudre. Sans protéines, riches en vitamines, minéraux et oligo-éléments.

Pétales identique à des céréales au chocolat à faible teneur en protéine et en phénylalanine,

Préparation pour boisson à teneur réduite en protéines au goût de chocolat.

Aliment médical spécifique, sous forme de poudre pour préparation orale. Indiqué pour le traitement diététique des troubles du métabolisme des glucides chez les nourrissons et les enfants.

Céréales pauvres en protéines et en phénylalanine, sans lipides laitiers ni lactose, contenant des fibres et des vitamines. Indiquées pour l'alimentation des personnes suivants un régime pauvre en protéines, souffrants d'une maladie métabolique, d'une insuffisance rénale ou hépatique.

La nutrition médicale, adapté à la prise en charge diététique de la phénylcétonurie chez les nourrissons âgés de 0 à 12 mois et comme supplément aux enfants de moins de 3 ans. Ne peut pas être utilisé comme seule source de nutrition, mais doit être administré en association avec d'autres sources de protéines, comme l'alimentation ou autorisé montant de formule / lait suivi infantile, afin de répondre au besoin en phénylalanine et en tyrosine.

Substitut en lait sous forme de poudre, faible en protéine. A partir de 1 ans.

Poudre à base d'acides aminés et enrichie en vitamines, sels minéraux et oligo-éléments. Indiqué comme complément à l'alimentation normale des personnes souffrant d'acidémie propionique ou d'acidémie méthylmalonique.