Milupa PKU 1 Poudre 500g

Produits alimentaires en cas de traitement nutritionnel de troubles du métabolisme causés par des acides aminés (info 1 + tableau 1). Produits alimentaires pauvres en protéines (info 2 + tableau 2). Produits alimentaires pour affections rares (info 3 + tableau 3).

A utiliser comme supplément protéique dans le traitement diététique de la phénylcétonurie et de l’hyperphénylalaninémie.Age : durant la première année de vie

La dose quotidienne dépend de l'âge de l'enfant, de son poids ainsi que de sa tolérance individuelle. Cette dose doit régulièrement être adaptée par le médecin traitant ou le diététiste. Ces produits alimentaires peuvent uniquement être utilisés sous contrôle médical. Ces produits alimentaires ne peuvent pas être utilisés comme seule et unique source nutritive. Ces produits conviennent uniquement à un usage entéral.

Les différentes formules ont été adaptées en fonction de l'âge de l'enfant: sans saccharose; sans colorants, ni aromatisants, ni édulcorants; enrichi en vitamines et en minéraux; produits concentrés, de sorte que l'enfant ne doive pas manger de grandes quantités. Produits diététiques pauvres en protéines à usage médical, pauvres en phénylalanine et autres acides aminés. La valeur énergétique de ces produits alimentaires est comparable à celle des produits alimentaires normaux. Contiennent uniquement des ingrédients naturels. Sans agents conservateurs, ni aromatisants et colorants artificiels. Les différentes formules constituent des alimentations pour nourrissons complètes, exemptes d'1 ou plusieurs éléments nutritifs: à utiliser comme base dans le cadre d'un régime individuel adapté; à utiliser pour nourrissons, bébés, tout-petits et petits.