Mylan Ranitidine 75mg Comprimés 20 pièces

Traitement d'entretien de l'ulcère duodénal. Traite l'oesophagite par reflux gastro-oesophagien.

Ranitidine Mylan 75 mg se présente sous forme de comprimés pelliculés et est disponible en
plaquettes thermoformées de 6 ou 7 ou 10 comprimés pelliculés, en conditionnements de 6 ou 10 ou
12 ou 20 ou 28 comprimés.
Les comprimés contiennent de la ranitidine, un antagoniste des récepteurs H2. Les antagonistes des
récepteurs H2 réduisent la quantité d’acide dans l’estomac et soulagent ainsi les symptômes de
pyrosis («brûlures d’estomac») dus à l’acidité.
Ranitidine Mylan 75 mg est utilisé pour le traitement à court terme des symptômes du pyrosis
(«brûlures d’estomac»).
Siga exactamente las instrucciones de administración de este medicamento indicadas por su médico. En caso de duda, consulte a su médico o farmacéutico.
Debe tragarse los comprimidos enteros con un poco de agua.
Uso en adultos y niños de 12 años y mayores
Úlceras duodenales, úlceras gástricas y esofagitis por reflujo
La dosis recomendada es de 150 mg dos veces al día o 300 mg una vez al día después de cenar o al acostarse.Dependiendo de la respuesta al tratamiento, el médico puede aumentar su dosis a 300 mg dos veces al día.
Debería sentir el beneficio del medicamento rápidamente, sin embargo el tratamiento debe durar por lo menos durante 4 semanas y el médico puede que le recomiende que continúe tomando sus comprimidos hasta 12 semanas.
Prevención de úlceras duodenales
La dosis recomendada es de 150mg o 300 mg una vez al día después de comer o al acostarse.
Síndrome de Zollinger-Ellison
La dosis recomendada es de 1 comprimido de 150 mg tres o cuatro veces al día, aunque puede que su médico aumente esta dosis.
Uso en niños de entre 3 y 11 años
El médico debe indicar la cantidad de medicamento que ha de tomar, basándose en el peso del niño y la indicación. Este medicamento debe tomarse exactamente como diga el doctor.
Para el tratamiento de úlceras, la dosis recomendada es de 2 mg por cada kg de peso corporal del niño, tomado dos veces al día durante 4 semanas o, en algunos casos, hasta 8 semanas. Su doctor puede aumentar la dosis a 4 mg por cada kg de peso, hasta un máximo total de 300 mg al día.
Para el tratamiento del reflujo esofágico, la dosis recomendada es de 2,5 mg por cada kg de peso corporal del niño, administrado dos veces al día. Su doctor puede incrementar la dosis a 5 mg por cada kg de peso, hasta un máximo total de 600 mg al día.
Dependiendo del peso del niño estos comprimidos pueden no ser adecuados. Con el fin de dar a su hijo la dosis correcta, su médico puede escoger una forma farmacéutica más apropiada de este medicamento. Consulte a su médico o farmacéutico si tiene dudas.
Problemas renales
Si tiene problemas de riñón su médico puede cambiar su dosis.
Comme tous les médicaments, Ranitidine Mylan 75 mg est susceptible d’avoir des effets
indésirables.
Très fréquent (>1/10)
Fréquent (>1/100, <1/10)
Peu fréquent (>1/1000, <1/100)
Rare (>1/10000, <1/1000)
Très rare (<10000)

Affections hématologiques et du système lymphatique
Rare : diminution du nombre de globules blancs (agranulocytose) et de l’ensemble des cellules
sanguines (pancytopénie), s’accompagnant parfois d’un développement incomplet (aplasie) ou
insuffisant (hypoplasie) de la moelle osseuse.
Très rare : diminution du nombre de globules blancs (leucopénie) et du nombre de plaquettes
(thrombocytopénie) (habituellement réversible).

Affections psychiatriques
Rare : confusion mentale (réversible), agitation, dépression et hallucinations. Ces symptômes
s’observent plus particulièrement chez les patients qui souffrent d’une maladie grave et chez les
personnes âgées.

Affections du système nerveux
Fréquent : maux de tête (parfois sévères) et vertiges.
Rare : troubles involontaires de la motricité.

Affections oculaires
Rare : vision trouble réversible.

Affections cardiaques
Rare : fréquence cardiaque anormalement lente ou rapide et bloc auriculo-ventriculaire.

Affections vasculaires
Très rare, y compris cas isolés : inflammation des vaisseaux sanguins.

Affections gastro-intestinales
Fréquent : nausées, constipation et diarrhée.

Affections hépatobiliaires
Peu fréquent : altérations temporaires des résultats des tests fonctionnels hépatiques.
Rare : inflammation du foie avec ou sans ictère (habituellement réversible), inflammation aiguë du
pancréas.

Affections de la peau et du tissu sous-cutané
Rare : érythème multiforme (éruption maculaire sur le corps), chute des cheveux et prurit.

Affections musculo-squelettiques et systémiques
Rare : douleurs articulaires et musculaires.

Affections du rein et des voies urinaires
Rare : légère élévation de la créatinine sérique.
Très rare : néphrite interstitielle (inflammation du rein).

Affections des organes de reproduction et du sein
Rare : impuissance et perte de la libido chez les patients de sexe masculin.
Très rare, y compris cas isolés : gonflement et/ou gêne au niveau des seins chez les hommes
(certains symptômes disparaissent malgré la poursuite du traitement à la ranitidine).

Troubles généraux et anomalies au site d’administration
Fréquent : fatigue.
Très rare : réactions d’hypersensibilité (urticaire, oedème angioneurotique, fièvre, bronchospasme,
spasme du larynx, hypotension, choc anaphylactique, élévation du nombre de globules rouges,
douleur au niveau de la poitrine), parfois après une dose unique.

Si vous remarquez un effet indésirable non mentionné dans cette notice, ou que vous considérez
comme étant sérieux, veuillez en informer votre médecin ou votre pharmacien.
La substance active est le chlorhydrate de ranitidine. Chaque comprimé pelliculé contient 83,75 mg de
chlorhydrate de ranitidine, ce qui correspond à 75 mg de ranitidine.
Les autres composants (excipients) sont : cellulose microcristalline, croscarmellose sodique, dioxyde de
silicium anhydre colloïdal, stéarate de magnésium et talc. L’enrobage du comprimé contient de l’huile de ricin
et de l’Opadry OY-S-54902 rose, contenant de l’hypromellose, du talc, du dioxyde de titane (E171) et de
l’oxyde de fer rouge (E172), ainsi que de l’encre d’impression - Opacode-S-1-8152HV noir. Cette encre
d’impression contient de la gomme laque, de l’oxyde de fer noir E172, de l’alcool n-butylique, de la lécithine
de soja MC liquide et de l’antimousse DC 1510.
Ne prenez jamais Ranitidine Mylan 75 mg :
· si vous avez déjà présenté une réaction allergique (éruption cutanée, prurit, gonflement ou
difficultés respiratoires) à la ranitidine ou à l’un des excipients susmentionnés contenus dans les
comprimés
· si vous êtes enceinte, si vous souhaitez devenir enceinte ou si vous allaitez
· si vous êtes âgé de moins de 16 ans.

Faites bien attention avec Ranitidine Mylan 75 mg :
· si vous souffrez d’une maladie des reins
· si vous souffrez d’une maladie du foie
· si vous souffrez de porphyrie
· si vous présentez des symptômes d’indigestion et maigrissez sans le vouloir
· si vous êtes d’âge moyen ou relativement avancé et que vous présentez des symptômes
d’indigestion nouvellement apparus ou qui se sont récemment modifiés
· si vous avez des antécédents d’ulcère peptique (ulcère gastrique ou duodénal)
· si vous êtes sous surveillance médicale pour n’importe quelle raison
· si vous avez déjà reçu un traitement à la ranitidine qui n’a pas été efficace
· si vous prenez des médicaments contre l’arthrite comme l’aspirine et l’ibuprofène
· si vous prenez d’autres médicaments qui vous ont été prescrits par un médecin ou que vous
avez achetés vous-même en pharmacie ou ailleurs. Consultez également la rubrique «Utilisation
de Ranitidine Mylan 75 mg en combinaison avec d’autres médicaments».
Demandez conseil à votre médecin si l’une des mises en garde qui précèdent s’applique à vous ou
s’est appliquée à vous dans le passé.

Utilisation de Ranitidine Mylan 75 mg en combinaison avec des aliments et des boissons
Ranitidine Mylan 75 mg peut accroître les effets de l’alcool.

Grossesse

Il n’y a pas de conséquence dommageable connue à l’utilisation pendant la grossesse. Demandez
conseil à votre médecin ou à votre pharmacien avant de prendre tout médicament.
Allaitement
La ranitidine est excrétée dans le lait maternel. Demandez conseil à votre médecin ou à votre
pharmacien avant de prendre tout médicament.

Conduite de véhicules et utilisation de machines

On n’a constaté aucun effet sur l’aptitude à conduire des véhicules et à utiliser des machines.
Les effets indésirables rares (voir rubrique 4. Quels sont les effets indésirables éventuels) qui se
manifestent au niveau du système nerveux et des yeux peuvent influencer cette aptitude de façon
négative. Ranitidine Mylan 75 mg peut accroître les effets de l’alcool.

Informations importantes sur certains constituants de Ranitidine Mylan 75 mg
Sans objet.

Utilisation de Ranitidine Mylan 75 mg en combinaison avec d’autres médicaments
Si vous prenez ou avez pris récemment un autre médicament, y compris un médicament obtenu
sans ordonnance, parlez-en à votre médecin ou à votre pharmacien.
· procaïnamide (un médicament destiné à traiter les anomalies de la fréquence cardiaque)
· théophylline (utilisée pour le traitement de l’asthme)
· kétoconazole (un médicament contre les champignons)
· glipizide (un médicament utilisé pour traiter le diabète)
· si vous prenez des antiacides ou du sucralfate (médicaments utilisés pour guérir les ulcères),
vous devez prendre Ranitidine Mylan 75 mg au moins deux heures avant ces médicaments.
Marque Mylan
Conditionnement Comprimés
Type de produit Médicament
Sorte de troubles gastriques et intestinaux Inflammation de l'estomac, Brûlure d'estomac
Effet Diminution de l'acide gastrique
Catégorie d'âge Pour les adultes
Principe actif Ranitidine
Médicament générique ? available

Mylan Ranitidine 75mg est un médicament. Ne l’utilisez pas de façon prolongée sans conseil médical. Lisez attentivement la notice. Conservez ce médicament hors de la portée des enfants. Gardez la notice, car elle contient des informations importantes. Demandez conseil à votre médecin ou votre pharmacien. Consultez votre médecin en cas d’effets indésirables.